獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（簡稱獸藥GMP）是對企業(yè)生產(chǎn)過程的合理性、生產(chǎn)設(shè)備的適用性和生產(chǎn)操作的性、規(guī)范性提出強制性要求。2020年6月1日，通知執(zhí)行《新建獸用粉劑、散劑、預混劑生產(chǎn)線GMP檢查驗收評定標準》。新修訂的“獸用粉劑、散劑、預混劑生產(chǎn)線GMP檢查驗收評定標準”涉及十三大項283小項，其中，廠房設(shè)施、設(shè)備和生產(chǎn)管理占了總檢查項，驗收條件更加嚴格，規(guī)范要求更加嚴厲。獸藥生產(chǎn)企業(yè)通過GMP驗收意義重大！獸藥包裝機

獸藥包裝機是廣泛運用與獸藥粉劑、散劑、預混劑、消毒劑、添加劑，西藥粉、無水葡萄糖、玉米淀粉、食品、藥品、飼料等行業(yè)的自動包裝專用機型。該包裝生產(chǎn)設(shè)備凝聚我公司多年來在自動包裝行業(yè)的成功技術(shù)經(jīng)驗，汲取大量用戶的寶貴意見建議，不斷完善更新并批量生產(chǎn)的達到國內(nèi)先進水平的全自動粉料包裝生產(chǎn)設(shè)備。該機具有計量精度高，包裝速度快，無粉塵污染、封口平整無夾粉、袋型美觀等特點。亦可選配排氣、沖孔等裝置實現(xiàn)手拎袋自動制作等功能。針對易揚塵物料可選配可回收除塵系統(tǒng)。

設(shè)備的設(shè)計、選型、安裝、改造和維護必須符合預定用途,應當盡可能降低產(chǎn)生污染、交叉污染、混淆和差錯的風險,便于操作、清潔、維護以及必要時進行的消毒或滅菌。應當建立設(shè)備使用、清潔、維護和維修的操作規(guī)程,以保證設(shè)備的性能,應按規(guī)程使用設(shè)備并記錄。

與獸藥直接接觸的生產(chǎn)設(shè)備表面應當平整、光潔、易清洗或消毒、耐腐蝕,不得與獸藥發(fā)生化學反應、吸附獸藥或向獸藥中釋放物質(zhì)而影響產(chǎn)品質(zhì)量。生產(chǎn)、檢驗設(shè)備的性能、參數(shù)應能滿足設(shè)計要求和實際生產(chǎn)需求,并應當配備有適當量程和精度的衡器、量具、儀器和儀表。相關(guān)設(shè)備還應符合實施獸藥產(chǎn)品電子追溯管理的要求。